(24.02.26) - 셀트리온 수주 이후 후속 견적 문의와 회사 방문 증가에 따른 적극적인 대응 진행 중 - 수주 계약을 효율적으로 운영해 영업이익 높이기 위한 ‘프로젝트 관리실’ 신설 최근 프레스티지바이오로직스의 CDMO 사업이 본궤도에 오르는 모습이다. 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 기업 프레스티지바이오로직스(334970, 대표이사 현덕훈)는 지난 1월 셀트리온과의 수주 이후 여러 국내외 기업의 사업 문의가 계속되고 있으며, 신규 수주들에 대한 통합 관리를 위해 ‘프로젝트 관리실’을 확대 신설한다고 26일 밝혔다. 현재 임상제품을 포함해 CMO 상업생산, CDO, CPO포장까지 다양한 견적 문의와 후속 회사 방문이 이어지고 있는데 따른 선제적 대응이다. 회사 측은 올해 다양한 CDMO 수행경험에 대한 트랙레코드를 차곡차곡 쌓아 수주 잔고를 큰 폭으로 증가시키며 창립 이래 최고 실적을 달성한다는 전략이다. 프레스티지바이오로직스는 국내 대표 바이오기업인 알테오젠과 국내 최대 바이오시밀러 기업 셀트리온을 포함해 포스백스 같은 바이오텍 등 다양한 제약사와의 레퍼런스를 차곡차곡 구축해왔다. 2022년 5월 영업팀 신설 이후 트랙레코드 쌓기에 집중해 지난 4월 5억원 규모의 안정성 위수탁 계약을 시작으로 모회사인 프레스티지바이오파마와의 100억원 넘는 임상제품 생산, 지난 1월 90억원 규모의 셀트리온 수주 계약이 그것이다. 수주 계약이 성공적으로 하나둘 완료됨에 따라 프레스티지바이오로직스의 15만4천리터 규모에 집중하던 업계의 시선이 싱글유즈 방식의 우수한 생산능력에 집중되고 있다는 것이 회사 측 설명이다.  미국의 생물보안법 발의에 따른 미중 바이오 갈등도 프레스티지바이오로직스에 있어 새로운 사업 기회가 되고 있다. 회사 관계자에 따르면, 미국의 관련 법안 발의 이후 글로벌 제약사들의 문의가 크게 증가하고 있어 적극적으로 대응 중이라고 설명했다. 특정 중국 바이오업체들과의 계약 금지를 골자로 하는 이 법안의 대표 언급 기업은 매출액 3조원 규모의 우시바이오로직스인데 이 회사의 싱글유즈(Single Use, 일회용비닐백)기반 생산 시설이 프레스티지바이오로직스와 매우 유사한 것. 프레스티지바이오로직스는 2천리터 싱글유즈를 여러 개 추가하여 유연하고 빠르게 생산량을 늘리는 스케일아웃 공정 방식을 채택하고 있다. 사업이 성공적으로 순항함에 따라 프레스티지바이오로직스는 3월부터 늘어나는 수주 계약을 효율적으로 운영하기 위한 ‘프로젝트 관리실’을 확대 신설해 운영한다. 이는 프로젝트별 현업조직 관리에서 그룹사 전체 규모로 확대된 것이다. 제조 원가를 정확하게 관리하고 프로젝트 별 상세 일정을 체계적으로 분류해 불필요한 자원 낭비를 없애는 것이 핵심이다. 계약을 관리하는 능력은 실질적인 영업이익과 즉결되기 때문에 회사의 본격적인 성장에 따른 누수를 막고 프로젝트 손익 분석 및 제조 원가 처리 기준을 마련하기로 했다. 또한 제조 관리 업무 개선 포인트를 도출해 효율적인 업무 방식으로 수탁사의 니즈에 맞는 의약품을 적시에 생산한다는 방침이다.출처: https://www.pharmnews.com/news/articleView.html?idxno=240020

(24.02.21) 프레스티지바이오파마 그룹이 일본 의약품 시장 공략에 나선다. 일본 의약품 시장은 단일국가로는 세계 3위에 해당하는 100조원 규모에 이른다.프레스티지바이오파마 그룹은 코스피 상장 제약 바이오 기업 프레스티지바이오파마와 코스닥 상장 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 기업 프레스티지바이오로직스가 각각 △아바스틴 바이오시밀러 HD204의 ‘베바시주맙 정제의 최적화된 방법’ 특허와 △‘항체 의약품 제조를 위한 배양 및 정제 공정의 하이브리드 시스템’ 특허를 일본에서 동시 취득했다고 21일 밝혔다.그룹 내 원천 기술 지식재산권에 대한 다수의 특허가 속속 출원되는 상황에 그룹사의 개별 국가 동시 취득은 이번이 처음이다. 최근 가격경쟁력을 무기로 본격적인 글로벌 시장 공략을 가속하고 있는 프레스티지바이오파마 그룹은 올해 일본 시장 진출에 적극적으로 나서 새로운 판로를 개척한다는 전략이다.일본 의약품 시장은 22조원 규모인 우리나라 시장의 5배인 110조원에 달하는 것으로 추산된다. 자국 제약사 의약품 선호도가 높아 가장 보수적인 시장으로 꼽히지만, 최근 인구 고령화 현상과 바이오 의약품에 대한 관심이 증가하면서 거대 일본 시장에서 프레스티지바이오파마 그룹의 사업 기회가 충분하다는 것이 회사 측 설명이다. 이는 가격경쟁력이 있는 항체의약품을 합리적으로 공급하기 위한 다수의 공정 특허 출원국에 일본이 선제로 포함되는 이유다. 회사는 이번 특허 획득을 통해 기술을 중시하는 일본에서 한국 기업과의 파트너링을 원하는 현지 기업의 수요에 기민하게 대응하며 비즈니스 기회를 창출하기로 했다.의약품을 개발하는 프레스티지바이오파마와 의약품을 생산하는 프레스티지바이오로직스는 다양한 공정 기술을 개발하고 있다.프레스티지바이오파마의 이번 일본 특허는 아바스틴 바이오시밀러 ‘HD204’에 관한 ‘베바시주맙 정제의 최적화된 방법’이다. 정제 과정에서 고가의 단백질 A(Protein A) 컬럼을 사용하지 않고 불순물을 효과적으로 제거, 고순도 및 고품질 항체 집단을 제조할 수 있는 핵심 기술로 앞으로 생산원가 절감을 통해 가격경쟁력에서 우위를 확보할 수 있다.프레스티지바이오로직스의 항체 의약품 제조를 위한 배양 및 정제 공정의 하이브리드 시스템 특허 또한 생산 과정에서 가격경쟁력을 확보하기 위한 그룹의 핵심 역량이 집약돼 있다.바이오의약품 위탁생산(CDMO) 사업에서 다양한 고객의 니즈에 대응하기 위해 1회용백을 사용하는 싱글 유즈(Single Use·SU) 바이오리액터와 반복해 쓸 수 있는 스테인리스 스틸(Stainless Steel·SS)을 조합한 특허 기술을 고안했고, 회사에선 이를 ‘알리타(ALITA)스마트바이오팩토리’라는 이름으로 본사 4공장에 적용했다.알리타시스템은 제조 스위트(Suite) 내의 업스트림 공정으로 분류되는 ‘배양 유닛’과 다운스트림 공정인 ‘정제 유닛’의 독립적인 운영이 가능하도록 설계해 교차오염을 방지하고 각각의 제조 스위트를 생산공정에 맞게 다양한 형태로 조합해 운영할 수 있는 특징이 있다.프레스티지바이오파마 그룹 관계자는 “품목허가를 마친 바이오시밀러의 판매와 바이오의약품 위탁개발사업은 결국 얼마나 합리적인 가격으로 우수한 품질의 바이오의약품을 공급할 수 있느냐에 따라 성패가 판가름나는 시대가 되고 있다”며 “HD204가 개발 마무리에 들어서는 한편 국내 첫 대형 거래처 수주를 완료하며 글로벌 CDMO 사업 또한 청신호를 켠 만큼 이번 특허를 시작으로 일본 시장을 향한 적극적인 행보를 이어갈 것”이라고 말했다.출처: 프레스티지바이오파마 그룹, 日 특허 2건 동시 등록

(24.02.16) 프레스티지바이오로직스가 올해 글로벌 파트너사와의 CDMO (위탁개발생산) 수주 물량을 대폭 확대할 것으로 기대된다. 대형 거래처로부터 추가 수주를 끌어내기 위해 국내외 영업활동을 이어가고 있다. 최신식 기계 설비와 싱글유즈 시스템을 내세워 영업 경쟁력을 강화하겠다는 목표다.16일 금융감독원 전자공시스템에 따르면 프레스티지바이오로직스의 직전 분기 당기순이익이 흑자로 돌아섰다. 모회사인 프레스티지바이오파마의 바이오시밀러 임상제품 생산대금 105억원이 공동개발계약에 따라 기타수익으로 인식되면서다. 프레스티지바이오로직스는 지난 1월 셀트리온과의 90억원 규모의 임상물질 CMO(위탁생산) 계약을 체결함에 따라 실적 턴어라운드를 기대하고 있다.2015년 설립된 프레스티지바이오로직스는 바이오의약품 CDMO 전문 기업으로 2021년 3월 코스닥 상장됐다. 충북 오송에 위치한 1~4공장을 통해 총 15만4000ℓ의 생산 캐파(용량)을 보유하고 있다. 프레스티지바이오로직스 공장은 1, 2공장이 있는 1캠퍼스와 3, 4공장이 있는 2캠퍼스로 구분된다. 1공장은 6000L, 2공장은 2만8000L, 3공장은 8만8000L, 4공장은 3만2000L로 구성된다. 2022년 1~4공장 준공을 마치고 지난해부터 본격적인 수주 활동을 벌여왔다.1공장에서는 올해 8월까지 셀트리온 CMO 물량이 전량 생산될 예정이다. 1공장은 K-GMP/EU-GMP 인증을 갖추고 있다. 프레스티지바이오로직스는 올해 셀트리온은 CMO 계약으로 외부 수주 첫발을 뗀 가운데 연장 계약도 기대하고 있다. 올해 8월까지 전량 생산될 예정이다.DS(원료)와 DP(완제의약품)를 생산하는 2공장은 대규모 수주 물량을 위한 가동 준비에 돌입했다. 3공장은 백신 공장으로 물량 수주 시 전용 계획을 수립할 계획이다. 4공장은 지난해 성능평가생산(PPQ)을 마쳤다. 지난 2022년 완공된 만큼 가장 최신식 생산 장비를 갖추고 있다.프레스티지바이오로직스의 주요 매출처는 모회사인 프레스티지바이오파마의 바이오시밀러 파이프라인 생산과 국내외 CDMO 수주로 나뉜다. 그동안 프레스티지바이오로직스는 프레스티지바이오파마의 허셉틴 바이오시밀러 ‘HD201’과 아바스틴 바이오시밀러 ‘HD204’ 임상제품을 생산해왔다. 가장 상용화가 임박한 HD201은 유럽 의약품청(EMA)품목허가 심사가 진행 중이다. 정식 허가를 받게 되면 제품 생산이 본격화될 것으로 전망된다. 차기 상업화 파이프라인인 HD204는 임상 3상이 진행되고 있다.국내외 CDMO 수주는 올해 1월 셀트리온과 체결한 90억원 규모의 CMO 계약을 시작으로 인도 제약사 닥터레디스와 계약 협의를 이어가고 있다. 앞서 프레스티지바이오로직스는 지난 9월 회사와 ‘글로벌 CDMO 공략을 위한 전략적 파트너십(MOU)’을 체결한 바 있다.프레스티지바이오로직스 생산 공장은 싱글유즈(Single Use, 일회용) 기반의 제조 시설이라는 특징이 있다. 싱글유즈 시스템은 생산 공정에서 재사용 가능한 장비 대신 일회용 장비를 사용하는 기술이다. 세척이 필요 없고, 교차 오염 위험을 낮춰 멸균 효과를 높일 수 있다. 생산 기간 감축하고 배양 공정을 효율화할 수 있다는 장점도 있다.바이오의약품을 생산하기 위해서는 세포를 작은 용기에서 큰 용기로 옮겨가며 배양 규모를 키우는 ‘스케일 업’이 필요하다. 스케일 아웃은 작은 단위를 여러 개 추가하여 생산량을 늘리는 방식이다. ‘스케일 아웃’은 작은 규모 단위를 사용하기 때문에 생산 시설의 효율성이 향상될 수 있고, 장비의 과도한 부담을 줄일 수 있다. 이 같은 스케일 아웃 공정은 싱글 유즈 시설에서만 구현이 가능한 것으로 알려진다.임영수 프레스티지바이오로직스 전무는 “프레스티지바이오로직스는 2000L 스케일 아웃 기술을 상업 생산 기술로 적용해 빠른 생산이 가능하다”며 “싱글유즈 시스템을 통해 고객사 요구에 유연하게 대응할 수 있고 수율이 높다는 장점도 있다”고 설명했다.국내에서는 삼성바이오로직스와 GC녹십자 오창 공장의 일부 시설이 싱글유즈 시스템으로 구축됐다. 롯데바이오로직스도 송도 공장에 일부 시설을 싱글유즈 방식으로 구축하겠다는 계획을 밝혔다. 해외 기업으로는 우시바이오로직스가 싱글유즈 시스템을 적극적으로 도입한 대표 기업이다.다만 지난달 미국 정부가 우시바이오로직스 등 중국 바이오 기업을 대상으로 규제를 강화하는 ‘바이오 안보’ 법안을 발의하면서, 국내 기업들에게 반사이익이 돌아갈 것이란 기대감이 커지고 있다. 해당 법안은 미국 바이오 기업이 미국 안보를 위협해 거래를 금지해야 한다는 내용이 담겼다.박병국 NH투자증권 연구원은 “중국 바이오 기업 규제가 본격화하면 미국 매출 비중이 46%에 달하는 우시바이오로직스 등 중국 CDMO이 타격을 받을 것”이라며 “삼성바이오로직스 등 국내 기업들은 중국 물량을 가져와 수혜를 볼 수 있다”고 말했다.프레스티지바이오로직스 역시 미중 갈등에 따른 반사이익으로 글로벌 고객사 수주 활동에 호재가 될 것으로 기대하고 있다. 프레스티지바이오로직스 관계자는 “전 세계 시장에서 중국 CDMO 리스크가 커지고 있어 국내 기업에겐 기회로 작용할 것”이라며 “우시바이오로직스와 동일한 생산방식의 제조 시설을 보유하고 있는 만큼 글로벌 제약사의 수주 계약 문의가 증가할 것으로 기대한다”고 말했다.출처: 기사 원문 보기

(24.02.16) 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 기업 프레스티지바이오로직스(334970, 대표이사 현덕훈)는 직전분기 당기순이익이 18억원으로 8년만에 처음으로 흑자를 기록한 깜짝실적을 14일 공시했다.  결산기가 6월인 회사는 이번에 반기보고서를 공시했는데, 2분기 매출 7.5억원에 모회사인 프레스티지바이오파마의 바이오시밀러 임상제품 생산대금105억원이 공동개발계약에 따라 기타수익으로 인식되면서 당기순이익이 흑자로 돌아선 것이다. 이로써 회사는 2분기의 실제 매출이  112.5억원에 달한다고 설명하며, 올 1월 체결한 셀트리온과의 90억원 규모 계약이 8월에 생산완료됨에 따라 실적이 본격적으로 턴어라운드하는 퀀텀점프를 달성할 것으로 예상했다. 프레스티지바이오로직스의 매출처는 ▲모회사인 프레스티지바이오파마의 파이프라인 생산과 ▲국내외 주요 거래처로 크게 나뉜다. 먼저 회사는 연구개발, 임상, 제조까지 아우르는 프레스티지바이오파마 그룹의 풀밸류체인(Full Value Chain) 전략에 따라 바이오시밀러 HD201과 HD204 관련 공동개발계약을 맺고 임상제품을 생산해왔다. 프레스티지바이오로직스의 이 제품 생산이 회계상 기타수익으로 잡히는 이유다. 퍼스트 인 클래스 췌장암 항체신약 PBP1510은 매출계정으로 잡히기 때문에 임상제품 생산분이 분기 매출에 포함됐다. 현재 유럽 의약품청(EMA)품목허가 심사가 순항중인 HD201과 3상 임상 완료가 목전인 HD204가 상용화되면 계약한 파트너사들과의 라이선스 아웃 금액도 즉시 매출로 들어오게 된다. 또한 HD201의 품목허가 심사가 끝나면 EU GMP를 갖춘 1캠퍼스에서 파트너사들의 요청에 따라 HD201의 상용화 제품 생산을 개시할 것으로 기대된다. 국내외 주요 거래처의 매출은 우선 올해 첫 스타트를 끊은 셀트리온과의 90억원 계약이 8월까지 전량 생산될 예정이다. 이에 따라 지난 해 33억원의 매출을 퀀텀점프하며 현재 수주 잔량만 최소 100억원 이상의 매출이 확보된 상황이다. 여기에 지난 9월 회사와 ‘글로벌 CDMO 공략을 위한 전략적 파트너십(MOU)’을 체결한 닥터레디스와의 계약도 추가될 예정이다. 닥터레디스는 지난 해 연매출 4조원를 기록한 인도top3 규모의 거대 제약사로서 현재 양사간 실질적 협력 방안을 논의 중이다. 또한 올해는 다양한 CDMO수행 경험을 트랙레코드로 확보한 만큼 국내외 곳곳에서 러브콜이 들어오고 있어 추가 수주에 대한 기대감이 높아지고 있는 상황이다. 프레스티지바이오로직스 현덕훈 대표는 “지난해 4공장까지 PPQ를 마치고 15만4천리터의 글로벌 공장 규모에 대한 홍보를 중점적으로 진행해 온 것과 달리, 올해는 대규모 트랙레코드를 시작으로 추가 수주를 위한 국내외 영업 활동을 치열하게 진행하고 있다”며, “당사의 실적은 매분기마다 자체 실적을 경신하는 상황으로 지금이 우리 회사 매출 최저점이라는 자신감을 가지고 글로벌 CDMO 기업으로 성장해 나갈 것”이라고 포부를 밝혔다. 한편, 2015년 설립한 프레스티지바이오로직스는 최근 4공장까지 본격적인 가동 준비에 들어서며 원가경쟁력과 생산 유연성을 내세운 차별화 전략으로 영업에 나서고 있다. 회사는 국내 최초로 제조시설에 싱글 유즈(Single Use) 시스템을 적용하여 배양기내 1회용 백을 사용하는 방식을 채택함으로써 교차감염 위험을 줄이고 생산 안전성을 확보했다. 또한 2천리터 바이오리액터를 자유롭게 확장하는 스케일아웃 기술을 통해 고객의 요구에 신속하게 대응하고 있다. 프레스티지바이오로직스는 8년간의 업력을 쌓아 만든 다양한 경험치를 바탕으로 미래 CDMO시장의 신흥강자로 자리매김한다는 전략이다.출처: https://www.pharmnews.com/news/articleView.html?idxno=239613

(24.01.30) - 국내 첫 CMO 계약에 이어 국제 표준 ISO 인증으로 글로벌 CDMO 영업 가속화 프레스티지바이오로직스가 안전, 환경, 품질 관련 국제 표준 인증을 획득하며 ESG 경영을 통한 지속 가능 기업으로서 적극적인 해외 첫 수주에 나설 수 있게 됐다. 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 기업 프레스티지바이오로직스(334970, 대표이사 현덕훈)는 국제표준화기구(ISO)로부터 ′ISO 45001’(안전보건경영시스템) 과 ′ISO 14001′ (환경경영시스템)을 신규 취득하고, ′ISO 9001′(품질경영시스템) 인증을 갱신했다고 30일 밝혔다.  ISO 인증은 ISO 국제표준의 요구사항을 모두 충족한 기업에게 수여되며, 국제 규격에 맞는 합리적인 경영 시스템을 갖췄음을 증명하는 권위있는 인증이다. 이로써 회사는 최근 셀트리온과 첫 CMO 계약을 체결한 데 이어 글로벌 CDMO기업으로서의 신뢰도를 높여 추가 수주를 위한 경쟁력을 강화할 수 있게 됐다. ISO 14001과 45001은 각각 환경경영과 안전보건 시스템을 적용 실천한 기업에 국제 표준화기구(ISO)가 수여하는 최고 수준의 인증이다. ISO14001인증은 사업장이 환경 법규 및 규제 준수 등 환경 영향을 최소화하기 위해 지속 가능 경영 시스템을 구축한 기업에 부여되고, ISO 45001은 안전보건 리스크 파악과 안전보건 사고예방 체계 구축 등 사업장 내 산업재해 예방을 목표로 체계적 관리 시스템을 수립한 기업을 인증하는 제도이다. 아울러 이번에 갱신한 ISO 9001은 제품 생산 과정에 걸친 품질보증 체계를 구축하고 이를 실행함으로써 고객에게 신뢰받을 수 있는 품질경영을 의미한다. 프레스티지바이오로직스는 전문인력으로 구성된 환경, 안전, 품질 경영에 관한 전담조직을 구성해 시스템 정착과 국제 표준 인증 획득에 힘써왔다. 그간 프로세스 구축, 매뉴얼 작성, 필요 규정 제작 및 관련 교육이 활발하게 진행됐고, 환경 리스크 파악, 환경영향평가 등 환경경영을 위한 노력을 지속했다. 그 결과 글로벌 표준에 충족했다는 평가를 받으며 그룹의 비전인 ‘생명을 위한 혁신’을 실현하기 위한 ESG경영의 첫발을 성공적으로 내딛게 됐다. 회사는 이번 인증을 시작으로 지속 가능한 경영과 성장의 핵심 화두인 ESG(환경·사회·지배구조) 경영에 본격적인 드라이브를 건다는 계획이다. 프레스티지바이오로직스 현덕훈대표는 “철저한 품질 관리 시스템과 ESG 경영의 중요한 화두인 환경 경영 시스템의 확립은 고객사의 요구와 기대를 충족시키며 지속가능한 성장을 이루기 위한 필수 조건으로 자리매김하고 있다”며, “당사의 선진 CDMO 생산 설비 및 운영시스템에 대한 신뢰도를 국제적으로 인정받은 이번 ISO 인증을 발판으로 회사의 ESG경영 체계를 강화하여 그동안 진행해 온 글로벌 제약회사와 규모있는 해외 첫 수주를 성공적으로 이뤄낼 것”이라고 말했다.출처: https://www.pharmnews.com/news/articleView.html?idxno=238920

(24.01.17) - 중소규모 수주로 CDMO 경험 축적 및 공신력 확보를 통한 차별화된 사업개발 전략프레스티지바이오로직스가 마침내 글로벌 CDMO 기업을 향한 힘찬 출발의 닻을 올렸다. 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 기업 프레스티지바이오로직스(334970, 대표이사 현덕훈)는 바이오 의약품 개발 기업 셀트리온과 90억원 규모의 임상물질 위탁생산(CMO) 계약을 체결했다고 17일 밝혔다. 이번 계약은 17억원이었던 전년 온기 실적을 5배 뛰어넘는 전년 매출액 대비 522% 증가한 규모다. 프레스티지바이오로직스는 대형 거래처 수주를 통해 지난 해부터 영업에 총력을 다한 첫 결실을 이뤄낸 만큼 현재 협의중인 또다른 글로벌 거래처 수주를 달성해 본격적인 사업 궤도에 안착한다는 계획이다. 이번 계약은 공장 규모에 걸맞는 매출 확보를 위한 프레스티지바이오로직스의 첫 성과이다. 지난 해부터 본격적인 독자 영업에 나선 회사는 그간 트랙레코드 확보를 위해 중소 규모 포트폴리오를 다각화하며 내공을 쌓았다. 아울러 여러 번의 미팅 및 기술 협상을 거쳐 이번 수주 계약을 이끌어냈다. 특히 이번 수주는 지난 10월 스페인 ‘2023 세계 제약·바이오 전시회(CPHI Worldwide 2023)’에서 발표한 직접적인 수주 전략의 쾌거이기도 하다. 영업팀은 그간 각종 국내외 전시회를 포함해 다양한 종류의 컨퍼런스에 참여해 생산역량 홍보 및 비즈니스 기회 창출에 주력했다. 2021년 상장된 코스닥 기업으로서 공신력을 확보했으며, 브랜드 인지도를 알리기 위해 전 세계 곳곳에서 다방면의 미팅을 진행했다. 1년 이상의 노력 끝에 CDMO시장이 프레스티지바이오로직스의 15만4천리터 생산 능력에 주목했고 첫번째 수주가 전격 성사됐다. 협의단계부터 최종계약까지 수주과정을 총괄한 양재영 B.D.(Business Development)센터 전무이사는 “이번 수주는 창사 이래 최대 규모의 위탁생산 계약으로 글로벌 CDMO기업을 향한 새로운 출발점에 섰다는 점에서 의미가 크다”며, “이번 트랙레코드 확보를 통해 고객사에 선진 제조 경험을 선사하고 품질 보증 및 가격 경쟁력을 갖춘 제품 생산 준비를 마친 당사를 적극 알려 현재 논의 중인 대형 거래처들과의 추가 수주를 이끌어 낼 것”이라고 말했다.출처: https://pharm.edaily.co.kr/news/read?newsId=01797446638758704