(23.10.16) - 10월 24일부터 26일까지 스페인 바르셀로나에서 개최…대형 독립 부스 운영 - 박소연 회장 진두지휘해 닥터레디스, 어코드헬스케어 등 글로벌 제약사와 추가 사업 논의 진행 프레스티지바이오파마 그룹은 코스피 상장 제약바이오 기업 프레스티지바이오파마(회장 박소연)와 코스닥 상장 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 기업 프레스티지바이오로직스(대표 현덕훈)가 오는 24일부터 26일까지 스페인 바르셀로나에서 열리는 ‘2023 세계 제약·바이오 전시회(CPHI Worldwide 2023)’에 참가한다고 16일 밝혔다. 이번 전시회에서 제약바이오 최대 시장인 유럽 시장을 적극 공략하고 있는 프레스티지바이오파마 그룹은 글로벌 파트너사 확보에 집중하기로 했다. 아울러 지난 해 첫 동시 출전에 이어 올해도 최대 규모 단독부스를 마련해 생명을 위한 혁신(Innovation for Life)을 이루는 넥스트 제너레이션 제약바이오 기업(Next Generation Biopharmaceutical Company)의 비전과 목표를 글로벌 시장에 공개할 예정이다. 이번 CPHI에서는 박소연 회장이 전시회 기간 전일 참여해 고객사 미팅을 직접 챙기며 행사 전반을 진두지휘한다. CPHI는 지난 해 전세계 170여개국 2500개 기업이 참가하고 4만 명이 넘는 방문객을 맞이한 세계 최대 박람회인 만큼 신규 비즈니스 논의가 적극적으로 이뤄진다. 이를 위해 올해는 189m²로 규모를 대폭 키워 여러 미팅을 동시에 진행할 수 있는 6개의 미팅룸 위주로 부스를 구성했다. 지난해 116m² 단독부스에서 체험형 기기와 다양한 행사로 회사 알리기에 주력했던 것과는 다른 모습이다. 그간 수많은 전시회 참가를 통해 인지도를 쌓고 제약바이오 산업 전반에 대한 내실을 다진 만큼 실질적인 성과를 달성하기 위한 비즈니스 파트너링에 주력한다는 전략의 일환이다. 이미 박소연 회장을 중심으로 지난 9월 생산 전진기지 MOU를 맺은 닥터레디스, 세계적인 바이오시밀러 전문회사 어코드 헬스케어 등 다수의 글로벌 제약사와 추가 사업 협력 논의를 위한 다수의 미팅이 예정돼 있다. 이번 행사에서 프레스티지바이오파마 그룹은 ‘넥스트 제너레이션 제약바이오 기업’으로서의 새로운 비전과 목표를 처음으로 공개하기로 했다. 프레스티지바이오파마 그룹은 싱가포르에서 임상과 의약품 인허가 관리를 담당하는 헤드쿼터 프레스티지바이오파마와 부산의 혁신신약연구센터(Innovative Discovery Center)를 중심으로 제품을 개발하고, 충북 오송의 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 기업 프레스티지바이오로직스를 통해 제품을 생산하는 풀 밸류 체인(Full Value Chain, 의약품의 전주기 통합)을 갖추고 있다. 항체신약과 바이오시밀러의 우수한 제품 출시와 함께 가격경쟁력을 실현할 수 있는 원스톱 솔루션 전략은 글로벌 시장의 화두인 약가 인하에 대응하며 빠른 시장 선점이 가능하다는 설명이다. 두번째로 CPHI에 참여하는 15만 4천 리터의 글로벌 규모 CDMO기업 프레스티지바이오로직스는 작년 5월 영업팀을 신설한 이래 수많은 국제 무대에서 축적한 세일즈 경험을 십분 살려 잠재 고객사 미팅에 총력을 기울인다. 회사는 글로벌 최대 규모 생산능력, 싱글 유즈를 활용한 단가 경쟁력, 디지털화와 자동화를 통한 알리타 스마트바이오 팩토리를 구현하며 성장 잠재력을 응축하고 있다. 프레스티지바이오파마 그룹은 비즈니스 미팅과 설명회를 통해 향후 넥스트 제너레이션 제약바이오 기업으로서의 영업 목표와 공장 운영 계획 등 향후 전략을 발표할 예정이다. 프레스티지바이오파마 그룹 박소연 회장은 “우수한 항체신약 및 바이오시밀러 개발과 합리적인 가격의 의약품 출시로 더 많은 환자를 살리는 데 일조하는 것이 제약바이오 기업의 존재 이유이며, 지난 8년간의 여러 경험을 통해 이를 위한 본격적인 도약의 출발선에 섰다”고 설명하며, “이번 CPHI에서 글로벌 파트너사 확보와 잠재 고객사와의 수주 논의 등 가시적인 성과를 이끌어 낼 수 있도록 총력을 다할 것”이라고 말했다. <사진설명 : CPHI Worldwide 2023에 참가하는 프레스티지바이오파마 그룹의 부스 이미지 > 출처: https://www.pharmnews.com/news/articleView.html?idxno=232279

(23.9.22) - 글로벌 제약사 닥터레디스와 향후 15년간 CMO수탁 및 CDMO 사업 공동 진행, 구체적인 조건 협의 이후 닥터레디스 파이프라인 위탁생산 수주 계약 체결 예정 프레스티지바이오파마 그룹이 제약바이오강국 인도의 최대 규모 제약사와 26조 CDMO시장 공략을 위한 힘찬 동행에 나선다. 프레스티지바이오파마 그룹은 당사 바이오 의약품 위탁개발생산(CDMO) 기업 자회사인 프레스티지바이오로직스(334970, 대표이사 현덕훈)와 인도의 대표 제약사인 닥터레디스 래버러토리즈(Dr. Reddy's Laboratories, 이하 닥터레디스, 대표 에레즈 이스라엘리)의 100%자회사인 오리진 파마슈티컬스 서비스(Aurigene Pharmaceutical Services Limited)가 글로벌 CDMO공략을 위한 전략적 파트너십(MOU)를 체결했다고 22일 밝혔다. 프레스티지바이오로직스는 닥터레디스 파이프라인 의약품의 제조, 완제 포장 및 출하까지 한국의 생산 전진기지가 되어 구체적인 조건 협의 이후 대규모 수주 계약을 체결하기로 했다. 이번 MOU는 15년간 지속되는 사업제휴이며, 이후 닥터레디스는 프레스티지바이오로직스가 글로벌 제약사와 위탁생산 관련해 거래하는 첫 수주 고객사가 될 전망이다. 닥터레디스는 지난 해 미국, 유럽, 아시아 등에서 매출 4조원을 기록했으며, 뉴욕 증권 거래소에 상장된 글로벌 제약사이다. 지난 4월 한국을 첫방문한 닥터레디스 이스라엘리 대표는 이후 싱가포르, 인도, 한국, 미국 등에서 프레스티지바이오파마 박소연 회장 및 프레스티지바이오로직스 현덕훈 대표를 만나 총 5번의 대표간 회동과 오송 공장 방문 실무 협의를 거쳐 대규모 위탁생산 전진기지로 프레스티지바이오로직스를 최종 선택했다. 이에 따라 프레스티지바이오로직스는 제품 별 수주 계약을 마치는 즉시 생산을 진행할 수 있도록 내달부터 충북 오송 2캠퍼스의 성능평가생산(PPQ)을 위한 기술이전을 시작할 계획이다. 프레스티지바이오로직스는 이번 사업제휴를 계기로 바이오의약품의 새로운 성장동력으로 자리매김한 CDMO시장에서 안정적인 글로벌 매출을 기대할 수 있게 됐다. 닥터레디스는 미국, 유럽 및 아시아 전역에서 163개 제품군을 보유하며 총 4개의 대표 바이오시밀러 파이프라인에서 대규모 연간 매출을 기록하고 있는데, 이중 복수의 파이프라인을 한국에서 생산하는 첫 CMO 생산 계약을 MOU이후 체결할 예정이다.  대규모 수주는 원료 의약품 및 완제 의약품의 제조, 포장과 라벨링 등 전체 공정을 아우르기 때문에 프레스티지바이오로직스의 매출은 닥터레디스와 체결할 공급계약에 따라 순차적으로 발생하게 된다. 이로써 총 15만4천리터의 공장 규모를 발빠르게 구축한 회사는 다가오는 바이오의약품 성장기에 대비한 전문 위탁생산경험이 필수적이었던 상황에서 퀀텀점프 수준의 매출 달성이 가능할 것으로 내다봤다. 이번 MOU는 수주 계약 뿐 아니라 CDMO사업에 대한 공동 협력도 포함된다. 닥터레디스는 1984년 설립된 글로벌 제네릭 회사로서 세포주 배양 및 정제 공정, 분석법 개발 및 제형 개발이 포함된 의약품 개발 서비스와 임상, 제조 및 상업화, 마케팅 및 판매에 이르는 30년의 노하우를 갖췄다. 최근에는 자회사인 오리진 파마슈티컬스 서비스를 통해 약물 발견, 개발 및 제조 전반에 걸쳐 리서치 기능을 제공하는 CRDMO(Contract Research, Development and Manufacturing Organization)서비스를 제공하고 있다.  프레스티지바이오로직스는 당사의 맞춤형 제조 특화서비스인 CDEMO사업과 오리진 파마슈티컬스 서비스를 결합해 새로운 고객을 발굴하는 영업 활동과 위탁생산을 공동으로 전개하는 방식으로 양사 간 윈윈 전략을 꾀하기로 했다. 프레스티지바이오로직스 현덕훈대표는 “글로벌 시장에서 항체의약품 개발노하우와 자본력을 가진 닥터레디스는 CDMO 신생기업인 당사를 15년 이상 동행할 사업파트너로 낙점한 이유로 K-바이오 브랜드파워와 생산인프라, 품질과 속도를 꼽았다”고 설명하며 “한국 기업들이 선전하고 있는 CDMO시장에서 K-바이오의 위상을 높이는 글로벌 기업으로 첫걸음을 내딛는 이번 사업 제휴를 통해 기업 가치를 높이는 실질적인 수주 소식을 곧 전할 수 있을 것”이라고 말했다. <사진설명 : 인도에 위치한 닥터레디스 본사에서 대표 회동을 마치고  박소연회장과 에레즈 이스라엘리 대표가 기념촬영하고 있다.>출처: https://dealsite.co.kr/articles/110453 

(23.08.31) - 국내 중견 제약바이오기업과 CPO 서비스 1년 단위 장기 계약 체결로 꾸준한 매출 발생 - CDO, CMO, CEO, CPO까지 다양한 위수탁 사업 트랙레코드 구축으로 대형거래 눈 앞 바이오 의약품 위탁개발생산(CDMO) 기업 프레스티지바이오로직스(334970, 대표이사 현덕훈)는 국내 중견 제약바이오기업과 임상의약품의 CPO(위탁포장, Contract Packaging Organization)서비스를 내년 7월까지 위수탁하는 장기계약을 체결했다고 31일 밝혔다. 위탁사가 다양한 임상의약품의 2차 포장을 의뢰하면 프레스티지바이오로직스가 이를 수탁하는 계약이다. 이로써 회사는 글로벌 빅파마와의 대형 수주를 준비하고 있는 현 시점에서 바이오 의약품 개발단계부터 생산, CPO위탁포장까지 포괄하는 의약품위탁개발생산(CDMO)사업의 올라운드 플레이어로서 경쟁사들과 차별화 포인트를 만들어 간다는 전략이다. 이번 계약은 거래상대방이 요청하는 모든 임상의약품에 대해 프레스티지바이오로직스의 GMP 의약품 생산시설을 활용하여 2차 포장 및 운송 업무를 수탁하는 장기 계약으로 관련 매출이 지속적으로 발생할 수 있다. 임상 제품의 경우 소량생산이면서 포장되는 의약품 수가 한정되어 있지만 상용화 제품과 마찬가지로 온도 관리를 비롯해 모든 공정이 GMP규정에 맞춰 엄격하게 진행된다. 프레스티지바이오로직스는 라벨링, 포장 및 온도 조절, 운송까지 임상의약품의 입고부터 출고까지 전 과정을 관리해주는 CPO프로세스를 확립해 영업포인트로 삼아 이번 계약을 체결하게 됐다. CPO사업은 활발한 공장 가동은 물론 고객 네트워크 확보 및 틈새 시장을 공략하는 유의미한 트랙레코드로 관련 영업에도 큰 도움이 되고 있다. 이번 계약으로 회사는 이미 활발한 국내 영업을 통해 올해 CPO사업에서만 6건 이상의 수주를 계약했다. 다수의 국내제약사와 체결한 CPO 계약 건은 현재 K-GMP와 EU-GMP인증을 받은1공장에서 GMP수준에 따른 임상 포장 설비와 훈련된 인원들을 활용해 수주 물량을 소화 중이다. 프레스티지바이오로직스 영업총괄본부장 양재영전무는 “당사 CPO사업의 활발한 전개는 소량의 임상포장 CPO서비스를 제공하는 기업이 희소한 상황에서, 양질의 서비스를 제공한다는 기업의 본질적 역량을 강화하고 신생 CDMO기업의 생산경험을 쌓는 일석이조의 효과를 거두고 있다”며, “다수의 위탁생산, 위탁포장 물량이 GMP를 획득한 1,2공장을 활기차게 돌아가는 원동력이 되고 있는 가운데, 4공장의 시험 생산과 성능 평가 생산도 조속히 완료하고 대규모 수탁사업을 준비할 것”이라고 말했다. 한편 프레스티지바이오로직스는 서울 삼성동 코엑스에서 내달 1일까지 개최되는 세계 제약∙바이오∙건강기능 산업 전시회인 ‘CPHI Korea 2023’에 참가해 전세계 바이어를 상대로 활발한 영업활동을 진행하고 있다. 어제 개막한 행사장 내 부스를 방문한 바이어들에게 자사 맞춤형 엔지니어링 서비스를 포함한 CDEMO사업을 소개하고 고객사 확보에 집중한다는 계획이다. 특히 임상 제품부터 상업용 의약품에 이르기까지 GMP포장 공정 절차에 준수해 통합 포장 서비스를 제공하는 CPO서비스는 글로벌 고객의 큰 관심을 받고 있다.출처: http://www.gfr.co.kr/news/articleView.html?idxno=23442

(23.08.22) 바이오 의약품 위탁개발생산(CDMO) 기업 프레스티지바이오로직스(334970, 대표이사 현덕훈)는 2분기 매출이 17억원을 기록해 전년 대비 100배 성장했다고 17일 밝혔다. 전체 매출이 1,500만원으로 공장 완공 후 사실상 매출이 없었던 지난 해에 비하면 1분기만에 이룬 깜짝 기록이다. 프레스티지바이오로직스는 15만4천리터 공장 가동을 본격화하면서 올해 초 결산기를 12월에서 6월로 모회사와 동일하게 맞췄고 9월 정기주주총회를 위해 3개월만에 온기 실적을 발표하게 됐다. 회사는 빠르게 자리를 잡아가는 신생 CDMO기업으로서 조만간 2분기 매출 숫자를 훌쩍 넘어서는 대형규모 수주를 통해 본격적인 실적 턴어라운드 달성에 집중한다는 계획이다. 프레스티지바이오로직스의 2분기 깜짝 매출은 다수의 고객사와 계약한 크고 작은 CDMO 수주 계약이 이끌었다. 원료 의약품(DS Drug Substance) 위탁생산과 임상의약품의 CPO(위탁포장, Contract Packaging Organization)서비스, 글로벌 파이프라인을 개발 중인 국내 제약사와의 수주 계약 등 시장에 본격 진출하기 위한 다양한 중견 규모 수주가 줄을 이었다. 다양한 CDMO수행 경험을 수주의 필수조건으로 요구하는 대형거래처에 대한 대응 전략으로 진행한 포트폴리오의 다각화는 짧은 영업 업력에 임직원 사기를 올리고 생산 경험을 쌓는 일석이조의 효과를 얻었다. 이러한 자신감을 바탕으로 회사는 최근 가장 마지막 완공된 4공장의 시험가동을 활발하게 진행 중이다. 매출의 또다른 주요거래처는 모회사인 프레스티지바이오파마의 임상 제품 생산이 견인했다. 현재 임상 1/2a상을 진행 중인 췌장암 항체신약 PBP1510의 생산을 전담하고 있는 프레스티지바이오로직스는 PBP1510의 환자 투약이 지난 5월 첫 개시됨에 따라 빠르게 임상제품을 생산하고 있다. 프레스티지바이오파마 그룹은 연구 개발 단계부터 생산으로 이어지는 의약품의 전주기를 통합하는 풀밸류체인(Full Value Chain)을 갖추고 있는데, 프레스티지바이오로직스는 모회사의 바이오시밀러 및 항체신약 임상 제품 생산뿐 아니라 품목 허가 시에 상용화 제품도 독점 생산하게 된다. 내년에 첫 상용화 제품 출시가 예상되는 프레스티지바이오파마 향 매출이 기대되는 이유다. 하반기 실적 전망은 더욱 밝다. 지난 6월 바이오USA에서 만난 글로벌 제약바이오기업과의 수주 논의가 막바지에 이르렀고, 트랙레코드를 차곡차곡 쌓아나가면서 적극적으로 협의 중인 국내 제약바이오기업과의 CMO사업 수주도 중요한 성장 모멘텀이 될 것으로 기대된다. 위수탁시험과 임상 제품의 생산은 바이오 의약품 사업 특성상 상용화 단계까지 계약이 이어지는데 몇천만원의 매출을 일으켰던 관련 계약들이 임상 단계가 진행될수록 생산량 증대에 따른 추가 계약이 이뤄질 수 있어 관련매출이 계속해서 성장할 것으로 예상하고 있다. 프레스티지바이오로직스 현덕훈 대표는 “매출이 곧 생존이라는 단순한 명제 아래 모회사의 품에서 벗어나 글로벌 CDMO기업으로 거듭나기 위한 노력이 불철주야 계속되면서 새로운 길이 열리고 있는 것을 체감하고 있다”며, “실적발표 때마다 매분기 전년 동기 매출을 수배 뛰어넘을 수 있도록 더욱 핵심역량을 집중할 것”이라고 말했다.출처: http://www.kmdianews.com/news/articleView.html?idxno=60072

(23.08.03) 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 기업 프레스티지바이오로직스(334970, 대표이사 현덕훈)는 충북 오송 본사에서 가장 마지막에 준공된 4공장(건물명 Adventure)의 가동 준비가 순항 중이라고 3일 밝혔다. 지난 해 3월 완공된 4공장은 설비 완공 후 자체 검증(밸리데이션) 과정을 진행하고 있다. 아울러 이와 동시에 제품 생산을 위한 시험 생산과 성능 평가 생산(Product Performance Qualification, PPQ)을 진행할 예정이다. 이번 PPQ가 완료되면 프레스티지바이오로직스는 1공장부터 4공장까지 모든 사이트의 생산 준비를 마치고 본격적인 가동을 위한 출발선에 서게 된다고 회사 측은 설명했다. 프레스티지바이오로직스의 핵심경쟁력인 ‘알리타 스마트 바이오 팩토리(ALITA Smart BioFactory™)’가 적용되는 4공장은 32,000L 규모의 업그레이드 하이브리드 시스템 생산시설과 4천셀 규모의 최첨단 자동화창고로 구성된 최첨단 항체의약품 생산시설이다. 회사는 수주 계약 진행 상황에 맞춰 4공장의 시험생산을 준비하고 있으며, 이와 동시에 허가 당국의 GMP 실사를 위한 태스크포스팀(TFT)을 구성하여 공장 가동 계획을 수립하고 있다. 기술 이전부터 성능 평가 생산까지 상당한 시간이 소요되는 만큼 선제적 대응으로 만반의 준비를 갖춰 대형규모 수주가 들어오더라도 차질없이 생산을 진행한다는 전략이다. 바이오의약품 위탁생산계약은 기술 이전(Tech transfer), 시험 생산(Engineering Run), 성능 평가 생산(Product Performance Qualification, PPQ), 상업 생산(Commercial Run) 단계로 나누어진다. 수주계약 이후 고객사와의 기술 이전 단계를 거치게 되고, 제품 생산 공정 기술 이전이 완료되면 철저한 품질관리 감독하에 시험 생산이 이뤄진다. 이후 제품에 대한 성능 평가 생산(Product Performance Qualification, PPQ)이 진행되고 고객사의 품질 평가 이후 미 FDA와 유럽 EMA 등 허가당국의 GMP 실사를 통해 인증을 받게 되면 비로소 상업 생산이 이뤄진다. 프레스티지바이오로직스 현덕훈 대표는 “최근 당사는 다수의 글로벌 제약사 및 국내 제약사와 수주 협상을 진행하고 있으며, 시험생산과 PPQ를 담당하는 팀을 구성해 수주 계약이 완료되는 대로 즉각적이고 효율적인 생산공정 돌입이 가능하도록 TFT를 직접 진두지휘하고 있다”라며 “AI와 머신러닝 기법 적용 등 자사의 특허기술이 집약되어 있는 최첨단 제조시설인 4공장의 시험생산 준비를 마치고 대규모 상업 생산이 가능한 글로벌 CDMO 기업으로 성장할 것”이라고 말했다. 한편, 연면적 5만제곱미터의 프레스티지바이오로직스의 공장은 크게 1,2공장이 있는 1캠퍼스와 3,4공장이 있는 2캠퍼스로 구분되며 1공장(Pioneer)은 6000L, 2공장(Frontier)은 28,000L, 3공장(Voyager)과 4공장(Adventure)은 각각 88,000L, 32,000L로 총 154,000L규모로 구성된다. 프레스티지바이오파마의 바이오시밀러 ‘HD201’, ‘HD204’, ‘PBP1502’ 와 항체신약 ‘PBP1510’의 임상제품을 생산하는 1공장은 최근 고객사의 다양한 제품을 효율적으로 생산하기 위해 설비를 추가하여 밸리데이션 과정을 진행 중이다. <사진 설명: 설비 완공 후 자체 검증 과정을 진행하고 있는 4공장(건물명 Adventure) 내부모습> <사진 설명: 프레스티지바이오로직스 4공장(건물명 Adventure) 전경> 출처: 프레스티지바이오로직스, 4공장 시험생산 준비중...전체 공장 본격가동 위한 ‘출발선’

(23.07.10) 프레스티지바이오로직스의 2023년 상반기 홀로서기 노력이 하반기에도 이어진다. 이번에는 반드시 글로벌 빅파마의 대형 수주를 이뤄낸다는 계획이다. 바이오의약품 전문 위탁개발생산(CDMO) 기업 프레스티지바이오로직스(334970, 대표이사 현덕훈)는 상반기에 진행된 영업활동을 활발하게 이어 나가는 하반기 첫 행사 2개를 지난 5일부터 7일까지 동시에 진행했다고 10일 밝혔다. 이로써 국내외 거의 모든 박람회 및 파트너링 행사 참여를 통해 글로벌 빅파마 대상 눈도장 찍기에 성공한 프레스티지바이오로직스는 현재 협의되고 있는 수주 논의 단계를 마치고 이른 시일 내 최종 계약 진행에 돌입하기로 했다. 프레스티지바이오로직스는 이번 상반기에 해외 전시회 7건, 국내 전시회 2건에 참여했다. 해외 행사로는 올해 1월 미국 샌프란시스코에서 열린 JP모건바이오 파트너링 행사를 시작으로 스위스, 독일을 거쳐 지난 6월 세계 최대의 제약 바이오 전시회인 '2023 바이오 인터내셔널 컨벤션(바이오 USA)'까지 전세계 수많은 제약바이오 기업을 만났다. 현재는 바이오 기술 혁신에 관한 전문성과 사례를 중심으로 글로벌 기업 및 잠재 고객들에게 자사 서비스에 대한 적극적인 소개를 통해 최근까지 15건 이상의 수주 논의가 활발하게 진행되고 있다. 활발한 행사 참가를 통한 거래처 확보 활동은 하반기에도 이어진다. 프레스티지바이오로직스 글로벌 영업팀은 지난 5일부터 7일까지 각각 제주도와 일본에서 열린 행사에 동시에 참여하며 영업 총력전을 펼쳤다. 먼저 제주도에서 열린 제21회 ‘인터비즈 바이오 파트너링 & 투자포럼’에서 총 11곳의 제약바이오 기업 및 유관기관과 활발한 사업 미팅을 진행했다. 특히 글로벌 생산 능력과 가격경쟁력을 내세운 프레스티지바이오로직스의 강점을 바탕으로 협력(Cooperation)과 경쟁(Competition)을 더한 ‘코피티션’ (coopetition)전략에 대한 논의가 중점적으로 이뤄졌다. 단일국가 기준 세계 3위인 일본 시장에 대한 공략도 같은 날 진행됐다. 프레스티지바이오로직스는 일본 최대 제약바이오 전시회인 ‘인터펙스 위크 도쿄 2023’에 참가하고 있는 일본 현지의 유명 제약사와 조우해 상반기 진행 경과와 하반기 계획 수립 등 심도있는 회의를 진행했다. 이는 진입장벽이 높은 일본 제약시장에 직접 진입하는 것보다는 현지 제약사와 파트너십 계약을 구축해 협업하는 것이 시간과 비용을 절약하며 시장에 빠르게 진출하는 가장 현명한 방법이라는 전략적 판단에 기인한다. 프레스티지바이오로직스 현덕훈 대표는 “CDMO영업은 박람회나 투자 파트너링 행사에서 처음 만나 수십번의 온오프라인 미팅으로 신뢰를 쌓고, 공장을 실사하며 여러 제반사항 점검 후 이뤄지는 만큼 오랜 시간 전 임직원이 수주 달성에 공을 들이고 있다”며, “트랙레코드가 아직 부족한 신생기업으로서 기다림의 시간이 예상보다 길어지고 있지만, 하반기에는 막판 담금질을 마치고 마침내 첫 대규모 수주가 이뤄질 것으로 예상된다”고 말했다. <사진1 설명> 프레스티지바이오로직스는 올 상반기 활발한 박람회 및 투자포럼 참가를 통해 전방위적인 영업활동을 펼쳤다. <사진2 설명> 제주도에서 열린 제21회 ‘인터비즈 바이오 파트너링 & 투자포럼’에서 제약바이오 기업 및 유관기관과 활발한 사업 미팅을 진행했다.